¿Cómo mejora el proceso de recubrimiento tejido el rendimiento de la barrera líquida de las cubiertas médicas?

En el campo de la protección médica, el Coveralls desechables azules hechos de 210T Woven Coating Protective Materials se han convertido en una barrera importante para el control de infecciones en ambientes clínicos debido a sus capacidades de barrera eficientes contra contaminantes como los fluidos corporales y la sangre. La realización de este rendimiento del núcleo se debe a la construcción sistemática de la barrera de la superficie de la tela mediante el proceso de recubrimiento tejido: a través del recubrimiento preciso y la optimización estructural de los materiales de recubrimiento de grado médico, al tiempo que garantiza la seguridad, crea una barrera de protección de líquidos para todo clima para el personal médico.

Los requisitos para los materiales protectores en escenarios médicos exceden con creces aquellos en escenarios industriales ordinarios: no solo necesitan resistir la penetración de líquidos que contienen patógenos, como la sangre y los fluidos corporales, sino que también necesitan cumplir estándares especiales como biocompatibilidad, no toxicidad y resistencia a la desinfección. El recubrimiento de poliuretano (PU) seleccionado para el material protector de revestimiento tejido 210T ha alcanzado estándares de grado médico después de una modificación especial. Su estructura molecular no contiene componentes dañinos como los plastificantes y ha pasado la prueba de biocompatibilidad ISO 10993 para evitar la irritación en la piel o las reacciones alérgicas. La densidad y el espaciado molecular de este material de recubrimiento se controlan con precisión para bloquear efectivamente las partículas líquidas con un diámetro de ≥0.22 μm; este es el tamaño de intercepción clave para los patógenos transmitidos por la sangre (como el VIH y el VHB) en la protección clínica.

En la superficie de la tela de la base de 210T tejida con filamentos de poliéster, el proceso de recubrimiento forma una barrera compuesta a través del método de tres pasos de "formación de filmes de infiltración-reclutamiento": Primero, el material de recubrimiento líquido utiliza tecnología de nanoemulsión para penetrar uniformemente en los vados entre los fibras de tela para llenar los micropores de la tela original de aproximadamente 5-10 μM; Luego, se forma una película elástica con un grosor de aproximadamente 3-5 μm en la superficie de la fibra a través de una reacción de reticulación térmica. La película forma un enlace químico con las fibras de tela base, en lugar de un accesorio físico simple, para garantizar que la integridad de la capa de película se mantenga durante los movimientos dinámicos como el estiramiento y el plegamiento; La estructura compuesta final presenta un sistema de protección de doble efecto de "sellado de película de recubrimiento de esqueleto de tela base", que aumenta la permeabilidad líquida de la tela de la columna de agua de 500 mm de tela base ordinaria a una columna de agua ≥1600 mm requerida por estándares médicos (consulte el nivel de protección AAMI PB70).

En las operaciones clínicas, los movimientos corporales del personal médico causarán estiramientos y arrugas continuas de la tela, y los materiales de recubrimiento ordinarios son propensos a las microcracks debido a la concentración de estrés, lo que resulta en una falla de protección. La singularidad del material de recubrimiento tejido 210T radica en la capacidad de "autoadaptación de deformación" del recubrimiento: el componente elastómero introducido en el recubrimiento de PU hace que su alargamiento en el descanso alcance más del 300%, que coincide con el 150% de alargamiento en el despojo de la tela base, asegurando que la capa de recubrimiento se deforma sincronamente con la tela sin romper durante las acciones como la bendición de la articulación y el avance de la armadura. Esta compatibilidad dinámica es particularmente importante en las escenas de acción de alta frecuencia, como el rescate de emergencia y las operaciones quirúrgicas, por ejemplo, cuando el personal médico realiza reanimación cardiopulmonar, el recubrimiento en las áreas fácilmente estiradas, como los axilas y los codos del mono, aún puede mantener las propiedades completas de la barrera líquida, evitando la protección de los grandes movimientos.

Además de la función directa de barrera líquida, el proceso de recubrimiento tejido también proporciona cubiertas médicas múltiples ventajas de protección ocultas: la superficie de recubrimiento se trata con tratamiento antiestático para reducir la adsorción de partículas de polvo y los riesgos de contaminación cruzada; La estructura de la membrana es densa, lo que puede bloquear la penetración de desinfectantes comunes, como el alcohol y los desinfectantes que contienen cloro, y extender la vida útil de la ropa protectora durante la limpieza y la desinfección; El material de recubrimiento en sí no absorbe la humedad, evitando el aumento de peso y los problemas de reproducción microbiana causados ​​por la absorción líquida de los tejidos ordinarios: las telas húmedas son fáciles de convertir logra la protección bidireccional de "prevenir la intrusión líquida desde el exterior y descargar gases húmedos y calientes del interior", mejorando la comodidad y la seguridad del uso a largo plazo.

Según los estrictos estándares para el equipo de protección médica, el rendimiento del material protector con recubrimiento tejido 210T ha pasado una serie de certificaciones autorizadas: su rendimiento de barrera líquida cumple con el nivel de protección más alto de AAMI PB70 Nivel 4, y es adecuado para la cirugía y escenarios de control de infección de alto riesgo; Los indicadores de rendimiento mecánico, como la resistencia a la rotura y la resistencia a la rotura, cumplen con los estándares ASTM F1670/F1671, asegurando que no se dañe fácilmente durante la puesta y la caída; y la resistencia de lavado del material de recubrimiento (lavado de desinfección médica simulada 50 veces) y la resistencia al envejecimiento (irradiación UV 200 horas) los resultados de las pruebas demuestran su estabilidad en el proceso de tratamiento de residuos médicos: para productos desechables, esto significa confiabilidad de protección de ciclo completo del uso a la eliminación.